“VG161”是携带四个协同性免疫刺激因子的新一代溶瘤病毒，通过局部溶解肿瘤和系统性激活抗肿瘤免疫发挥作用。该产品正由我院梁廷波教授团队负责开展针对标准治疗（含检查点抑制剂）失败的晚期原发性肝癌的临床研究。日前，VG161成功使一例标准治疗失败无法手术的晚期肝癌患者获得根治性切除，标志着VG161在晚期肝癌治疗方面取得阶段性成果。该患者自研究第二阶段入组，由于腹腔巨大转移灶压迫主要血管无法手术。经过8个疗程的VG161治疗后，其腹腔转移灶显著缩小，影像学提示已失去活性。经研究者评估决定，该患者于近日接受了残余病灶的根治性切除，实现无瘤生存，表明了VG161单药治疗不仅有良好安全性，且具有肿瘤减期减级的作用。

浙大一院I期病房内，超声医生正在进行VG161给药

此外，VG161在其他方面也初步收获了可观的抗肿瘤药效数据。 如VG161可以逆转肿瘤对检查抑制剂的耐药，使已经耐药的患者在接受VG161治疗后继续通过检查点抑制治疗取得生存获益。而研究第二阶段目前完成了10例标准治疗失败的晚期肝细胞肝癌的疗效评价，初步结果表明患者中位无进展生存期延长。

以上初步疗效说明VG161对晚期肝细胞肝癌具有抗肿瘤作用。后续将继续扩大样本量，拿到确切的药效数据。同时，不断探索优化给药策略，包括联合给药，以取得最佳疗效，造福患者。

浙大一院VG161应用于晚期肝癌的I期临床试验结果在美国SITC上发布