中医药历经千年临床实践，蕴藏海量天然药用资源，但药材内部成分繁杂，如何精准锁定发挥药效的活性物质、厘清其作用靶点与调控机制，始终是中药现代化发展的一大难题。现阶段色谱、质谱等分析手段虽可完整解析药材化学组成，却只能罗列药材所含物质，无法区分有效、无效组分，难以建立中药成分与疾病治疗之间的对应关联，成为制约中药深度研发的瓶颈。面对这一行业共性痛点，中国药科大学田蒋为团队另辟蹊径，将分子成像技术引入中药研究体系，推动中药研发从单纯“化学成分解码”，转向靶向清晰的“谱效导向筛选”，走出一条多学科交叉融合的创新之路。

构建可视化靶向筛选全新逻辑

这一研究思路的革新，源自田蒋为自身学术积淀与中药研究现实需求的碰撞。深耕生命分析化学多年，他的研究始终追求靶向明确、数据精准；但中药多成分、多靶点的固有特性，让完整的成分图谱难以直接对应实际药效。为此，团队主动调整科研核心方向，不再一味追求检测精度提升，而是聚焦“找准研究对象”。

既然单纯解析成分无法阐明药效，团队便逆向搭建全新筛选逻辑：先锁定驱动疾病进展的关键靶点与病理特征，定制开发特异性分子探针；依托探针将微观病理变化可视化，直观捕捉中药提取物带来的细胞信号波动，再顺着信号线索完成活性成分分离、结构鉴定与药理验证。小小的分子探针如同导航仪，让复杂中药活性成分的挖掘工作更有方向、更具效率。

肝纤维化研究验证技术体系价值

依托这套全新的可视化筛选体系，团队瞄准癌症、肝肾损伤、炎症、纤维化等高发病症，以氧化应激、细胞微环境变化为观测指标，对葛根、黄芪、大黄等多味传统药材开展系统研究，从中筛选出多个具备开发潜力的天然活性成分。

其中，针对肝纤维化的专项研究完整印证了这套技术路线的实用价值。肝纤维化是慢性肝病恶化的核心节点，活化肝星状细胞高表达的成纤维细胞活化蛋白α（FAPα），是推动病变发展的核心靶点。团队自主研发近红外荧光/光声双模态探针Cs-FAP，经体内外系统验证后，依托该探针批量筛选95种药用植物提取物，并结合高内涵成像、色谱分离、质谱鉴定技术，最终从苏木中发掘出天然活性物质苏木查尔酮。该研究实现了从疾病靶点成像、天然产物筛选到活性验证的全流程贯通，为中药研发提供了一套可落地、可复制的技术范式。

以交叉科技诠释传统中药价值

在团队看来，现代化技术赋能中医药，核心不在于堆砌各类高端仪器，而在于立足中医药实际，解决研发过程中的真实难题。中医药凝聚了千百年来的临床实践智慧，也蕴藏着丰富的天然药物资源。分子成像、分析化学、药理评价的跨学科融合，有助于回答传统研究中的关键问题，即哪些成分真正发挥作用，以及这些成分作用于疾病发生发展的哪些环节。

田蒋为团队的创新探索，并非简单为中医药贴上科技标签，而是依靠原创科研方法，清晰挖掘、阐释传统药用资源的内在价值。实现中药研究从“单纯分析成分”到“精准定位活性”的关键转变，这项成果也为中药创新研发提供坚实技术支撑，持续助力中医药现代化、产业化稳步前行。（文娟）